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title: "ANMAT autorizó la venta libre de diez grupos de medicamentos"
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description: "La medida fue oficializada mediante la Disposición 4714/2026 y permite que determinados medicamentos que antes requerían receta médica puedan adquirirse bajo la condición de venta libre, siempre que cumplan con las composiciones y presentaciones establecidas."
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date_published: "2026-07-28T08:08:00-03:00"
date_modified: "2026-07-28T08:14:07-03:00"
tags:
  - "ANMAT"
  - "Medicamentos"
  - "Venta libre"
author_name: "Belen Lapetina"
author_url: "https://airederadio.com.ar/usuario/6/belen-lapetina"
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# ANMAT autorizó la venta libre de diez grupos de medicamentos

La **Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)** autorizó la **venta libre de diez grupos de medicamentos** que hasta ahora solo podían adquirirse con **receta médica**.

![image](/download/multimedia.normal.8311f68858d8dfa0.bm9ybWFsLndlYnA%3D.webp)

La decisión fue formalizada mediante la **Disposición 4714/2026** y alcanza a las especialidades medicinales registradas ante el organismo que cumplan con las **composiciones, concentraciones y presentaciones** incluidas en la normativa.

Entre los principios activos alcanzados se encuentran la **trimebutina maleato**, utilizada para tratar algunos trastornos digestivos; la **levocetirizina** y la **fexofenadina**, empleadas para aliviar síntomas vinculados a alergias.

También fueron incorporados medicamentos con **dimenhidrinato**, utilizado para prevenir o tratar náuseas y mareos, y productos con **carboximetilcisteína**, presentes en determinados jarabes y soluciones orales.

En el caso de los productos oftálmicos, la disposición contempla soluciones estériles elaboradas con combinaciones de **nafazolina y feniramina**, además de presentaciones con **olopatadina**, utilizadas para aliviar algunos síntomas oculares asociados a reacciones alérgicas.

La medida incluye, además, lociones de uso tópico con **cloruro de aluminio hexahidratado**, productos con **ivermectina** y otras formulaciones específicas contempladas en la resolución.

Para aprobar el cambio en la condición de venta, la **ANMAT** evaluó que los medicamentos hubieran sido comercializados bajo receta durante al menos **cinco años** sin registrar efectos adversos graves que modificaran el equilibrio entre sus riesgos y beneficios.

El organismo también analizó datos del **Sistema Nacional de Farmacovigilancia**, información de la **Organización Mundial de la Salud (OMS)** y antecedentes regulatorios de otros países donde estos productos ya se comercializan sin prescripción.

Según la disposición, los medicamentos cuentan con un **perfil de seguridad favorable**, presentan un bajo riesgo de provocar reacciones adversas graves y pueden utilizarse para aliviar síntomas fácilmente reconocibles por los usuarios, siempre respetando las **indicaciones y dosis aprobadas**.

Los laboratorios podrán mantener sin cambios los envases, rótulos y prospectos de los lotes liberados antes de la entrada en vigencia de la norma. En cambio, las nuevas partidas deberán adaptar sus presentaciones a la condición de **venta libre**.

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